Nigdy nie miała dzieci — ale test DNA wykazał, że ma córkę!

Kilka miesięcy wcześniej Molly nie szukała krewnych. Dorastała na Florydzie po tym, jak jako niemowlę została adoptowana z Korei Południowej, i rzadko zastanawiała się nad swoją biologiczną rodziną. Rodzice adopcyjni zapewnili jej szczęśliwe dzieciństwo. „Nigdy nie czułam, że czegoś mi brakuje” – powiedziała kiedyś mężowi. Przez większość życia rzeczywiście tak było.

Była jednak jedna luka, której nigdy nie potrafiła wypełnić. Formularze medyczne zawsze zawierały te same pytania. Czy w rodzinie występowały choroby serca? Rak? Cukrzyca? Molly nigdy nie wiedziała, co wpisać. Zazwyczaj zaznaczała odpowiednie pole lub wyjaśniała, że została adoptowana. Nigdy nie wydawało jej się to pilną sprawą. Była zdrowa, miała pełne ręce roboty i cieszyła się życiem.

Aż pewnego dnia coś się zmieniło. Molly zauważyła guzek pod pachą, który zaniepokoił ją na tyle, że umówiła się na wizytę u lekarza. Na początku starała się zachować spokój. „To pewnie nic poważnego” – powiedziała sobie. Jej mąż zgodził się z nią, ale Molly wyczuła niepokój w jego głosie. W przychodni lekarz zbadał ją i postanowił nie ryzykować. Molly została skierowana na dalsze badania. Nagle luki w historii chorób w jej rodzinie przestały wydawać się odległe lub nieszkodliwe. Nagle stały się ważne.